供应回收铂钯铑催化-氯铂酸回收

供应回收铂钯铑催化的资讯,介绍氯铂酸回收的方法，为络合物的存在，被认为是催化活性物质。约的以未改变的游离配体形式存在，现在铂的回收。只有的降解为单亚磷酸酯。通过第一和第二己烷提取物还显示出一些三邻苯二甲酰基膦及其氧化物的存在。但是根据判断，残留极性相中后一种衍生物的浓度至少比第一和第二种己烷萃取物中的浓度高倍。

残留的极性相显示出三邻苯二甲酰基膦的氧化物衍生物和各种亚磷酸盐的主要存在。然后将己烷萃取液合并在一起进行分析，结果表明高沸点化合物在残留的极性相和所得的统一己烷相中的分布分别约为和。未确定用水相除去的高沸点化合物的量。实施例表明通过使用氧化处理的方法是从分离亚磷酸酯降解产物和高沸点化合物以及再生基于亚磷酸氢盐的催化剂的有效方法。此外实施例还证明了萃取过程中还原处理的效率。实施例在下在含有次氯酸钠的水溶液中，用含次氯酸钠的水溶液处理测试溶液。室温下在空气中放置小时。在处理期间和之后。

存在两相混合物。为了促进相分离，在处理后将甲苯加入到混合物中。然后分离出约有机相，其在分离过程中位于顶部。从有机相获得的光谱显示，所有的膦和亚磷酸酯组分大部分都被破坏为氧化物衍生物。现在三氯化铑废液如何回收。将获得的有机相用水洗涤。

水洗液与第一水相合并。合并的水相的分析表明，含量小于相当于进入水相的总损失小于。然后通过使用个真空循环和再吸收对有机相脱气。接着毫升脱气己烷加入到有机相中，随后毫克油腻的ι约毫摩尔每摩尔对。将得到的两相混合物在下搅拌分钟。然后在顶部分离出约的黄色己烷相。此阶段的分析表明。

为相当于萃取了的。从己烷相中提取的谱图显示，大部分存在未配位的油状磷化氢和少量的三邻苯二甲酰基氧化膦。极性相的显示不存在油腻的膦衍生物，但存在大量的各种亚磷酸酯和三邻苯二甲酰基膦的氧化物衍生物。然后将分离的己烷和极性有机相再次混合，并且在添加新鲜的油腻的膦之后，将混合物在在下高压灭菌小时。冷却至并放空后。

将所得两相混合物从高压釜中移出，并在室温下分离顶部的棕红色己烷相。己烷相的分析表明，为而极性有机相中仅残留了。与在不利用还原处理的情况下获得的的提取率相比，这对应于提取步骤中的提取效率。从己烷提取物中得到的谱图大部分显示出油脂状氧化膦的存在，并留下了少量的配位和游离的油脂状膦。与还原处理之前记录的类似光谱相比，从有机相中提取的光谱未显示任何明显变化。

然后再次向分离的极性有机相中加入脱气的己烷和新鲜的油状膦。将混合物在巴下于高压灭菌小时。冷却并在下通风后，将所得两相混合物从高压釜中移出，并在室温下分离顶部的棕红色己烷相。己烷相的分析表明，为而在极性有机相中则保留了。包括所有萃取步骤，这相当于总计的萃取效率。从第二种己烷萃取物中得到的谱图大部分显示出游离油脂的存在。

与还原处理之前记录的类似光谱相比，现在铑回收。从有机相中提取的光谱未显示任何明显变化。接下来将的甲酰基戊酸甲酯及其异构体的混合物在下添加至第一己烷提取物中，随后获得具有约的醛相和的己烷相的两相混合物。