含铂催化剂回收价格-氯化铂回收

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为而在己烷相中则为。这对应于从己烷相到醛相的萃取效率为。从醛相获得的谱图大部分显示存在未配位的，而没有其降解产物。除了还检测到一些油腻的氧化膦。但是后一种衍生物的浓度比在己烷相中测得的浓度低得多。实施例表明通过使用氧化处理的方法和是从分离亚磷酸酯降解产物以及再生基于亚磷酸氢盐的催化剂的有效方法。此外实施例还证明了在萃取过程中还原处理的效率。实施例在下在含有次氯酸钠的水溶液中，用量的测试溶液处理。

室温下在空气中放置小时。在处理期间和之后，存在两相混合物。为了促进膦和亚磷酸酯组分的完全氧化，另外加入的次氯酸钠溶液，现在废旧铑回收怎么样。并将混合物再搅拌半小时。从有机相获得的光谱仅显示氧化物的存在，包括三邻苯二甲酰基膦和各种亚磷酸盐的氧化物。

除去在分离过程中放在顶部的漂白剂水溶液后，有机相用的稀释的碳酸氢钠水溶液洗涤。在水洗后获得有机相。然后通过使用个真空循环和再吸收对有机相脱气。接下来将脱气乙腈添加至有机相，然后将油性磷每摩尔约在己烷甲苯。现在铑粉怎么回收。将得到的两相混合物在下搅拌分钟。然后从顶部分离出约的黄色己烷相。的毫克油腻的毫升解的新部分ι在己烷中的混合物甲苯加入到极性相毫升中。

将两相混合物在下于高压灭菌小时。在上冷却并放空后，从高压釜中移出所得到的两相混合物，并在室温下分离顶部的棕红色己烷相，并与第一己烷萃取液合并。还原萃取然后在重复下在的巴加入毫克油腻对毫升溶液中的新的部分后ι以混合物己烷甲苯到极性相。冷却并在氮气氛围下排气后，将所得两相混合物从高压釜中移出，顶部的棕红色己烷相经蒸馏除去。在室温下分离。

并与先前的己烷萃取液合并。以这种方式获得的联合己烷提取物，其包含的残留的有机相含有的，相当于先前萃取步骤中的总效率为。从己烷提取物中得到的谱图大部分显示了油状氧化膦的存在以及一些配位和游离的油状膦。氧化物含量部分归因于在油状磷化氢的起始原料中存在最初的的氧化物。除油腻的氧化膦外，还检测到少量其他氧化物，例如三邻苯二甲酰基膦和各种亚磷酸盐。

但是剩余极性相中后一种衍生物的浓度比联合己烷相高约倍。接下来将的甲酰基戊酸甲酯及其异构体的混合物与下的一起添加至联合的己烷提取物中。然后将两相混合物在下于高压灭菌小时。在上冷却并放空后，从高压釜中移出所得的两相混合物，并在室温下将底部的黄色醛相与己烷相分离。分析显示醛相中的为，这对应于后一个萃取步骤的萃取效率。从醛相获得的光谱显示。

与含量相比大部分存在未配位的。除了配位的外，现在回收铑碳。复合物中还存在约的，#p#分页标题#e#这被认为是催化活性物质。另外还检测到上述衍生物一些油腻的氧化膦和少量的各种亚磷酸酯。