铂金电极回收-铂黑回收提取

消化容器12和沉淀容器14显示有盖。优选地铂金电极回收，将使用接近50的硝酸浓度，因为该浓度提供了金属物质在原料中的最快溶解作用。铂黑回收提取必须将足够的硝酸溶液添加到反应混合物中，以使酸和原料之间的反应完成。当铂金电极添加硝酸溶液不再引起可见的反应或气体逸出时，可以目视确定这一点。铂黑消化步骤可以在约的温度下进行，较高的温度提供更快的反应。

由于硝酸溶液对黑色金属的腐蚀作用，铂黑使用浓硝酸溶液来回收与黑色金属零件有关的银通常会使这些零件不适合重复使用。因此，回收提取如果希望在基本上保留任何黑色金属原料的结构完整性的同时回收银，铂黑则可以用硝酸和硫酸组成的溶液进行消化，其中硝酸的浓度范围可以从1至5体积，较高的硝酸浓度可提供更大的反应速率。将铂金电极硫酸硝酸溶液添加至原料中是在与用于先前讨论的使用硝酸水溶液的消化步骤相同的反应条件下进行的。通过将促进剂例如尿素加入到酸溶液中。

可以进一步加速通过硝酸水溶液或硝酸硫酸溶液对原料的消化。已经发现在酸溶液中约01重量的尿素浓度对于本发明的目的是足够的。一旦原料的酸消化完成，必须将液相与反应混合物的其余部分分离，最好通过过滤。该铂金电极过滤作用使溶解的银与基本上不溶于硝酸的金属如铝，钛，铂和金分离。从反应混合物的液相中分离出的那些固体可以作为废物丢弃。

或者可以适当地进行处理以回收其他可循环利用的物质。铂黑接下来优选将反应混合物的液相用足够的水稀释以使其在约05至30的pH范围内呈酸性。该步骤是必要的，因为本发明方法的最终产物氰化银I比在较不浓的酸溶液中更易溶于浓酸。因此，回收提取为了最大程度地回收氰化银I沉淀物，应将反应混合物的pH值维持在比消化步骤中所用的浓酸溶液更高的pH值下。接着如下所述将氰化钠溶液添加到反应混合物中铂金电极回收。可以使用氰化钾代替氰化钠，但是商业上可买到的氰化钠的低成本和高纯度使其成为优选。

溶液中氰化钠的浓度应选择足够高的水平，铂黑回收提取以使加成反应可以快速达到终点，但不能选择高到会导致氰化物过饱和区域反应混合物中显影的水平。导致沉淀出除银以外的其他金属。回收提取已证明氰化钠的浓度在约02M至10M之间是合适的，其中铂金电极浓度在约05M至1M之间是优选的。将氰化钠溶液以小的逐滴增量逐渐添加到反应混合物的液相中。该添加优选地伴随着反应混合物的液相的搅拌，以确保氰化物在反应混合物周围均匀地分布。

铂黑并且另外确保反应容器中的内容物充分混合。惰性加压气体流，例如空气，为本发明的目的提供了充分的搅拌。随着将氰化钠溶液的每种增量添加到反应混合物中，铂黑通过铂金电极添加的氰化物离子与存在的任何溶解的银的反应，形成氰化银I沉淀的絮凝剂区域。沉淀反应如下诸如铬，镍，铜。

铁，锡，锰，钼和锌的过渡金属将在沉淀过程中保留在溶液中，因为它们的氰化物盐在反应混合物的酸性液相中具有溶解性。因此，回收提取的方法提供了从工业应用中经常与银结合的那些过渡金属中分离银的能力。类似地，在氰化物添加步骤中，其他有机和无机物质将保留在溶液中。

从而实现这些物质与反应混合物中银的分离。特别应注意的是，反应铂金电极混合物中的酸性氢离子保留在溶液中，而不是与添加的氰化物合并生成氰化氢气体，铂黑回收提取当反应混合物中基本上所有溶解的银已经沉淀为氰化银I时，停止添加氰化物溶液。在此之后进一步添加氰化物溶液将导致反应混合物中其他溶解的过渡金属的氰化物盐沉淀，铂金电极回收并最终产生氰化氢。铂金电极氰化银I沉淀的终点可以通过观察确定，这是通过观察何时增加的氰化物溶液的添加由于絮凝剂沉淀的形成而停止引起反应混合物的混浊回收提取。

作为上述视觉端点确定的替代方法，可以通过在反应混合物中添加少量硫氰酸钾作为指示剂来确定源材料中是否存在铁时确定端点。只要存在溶解的银，硫氰酸根离子就会与银络合。