乌鲁木齐贵金属回收-乌鲁木齐铑铱钌回收

乌鲁木齐贵金属回收，但浸钌为然后使用上述的利维生液，进行钌的精制步骤。首先在上述稀有液体中，加入甲醇进行钌的还原步骤。这时液体的从降低至。然后乌鲁木齐铑铱钌回收过滤得到的浆液，得到沉淀物湿量，并以氢氧化钌作为母液分析每种化学成分，其结果列于表。

如表所示在钌的还原步骤中，钌的析出率为，但铂仅沉淀。然后在通过上述还原步骤获得的沉淀物中，加入氢氧化钠水溶液和浓度为重量的水，获得悬浮液。在上述悬浮液中，添加将调节至。然后将其加热至，再添加氯洛酮。

然后调节至，用该保持小时。然后过滤悬浮液，用水洗涤所得残留物，将滤液和洗涤液合并，得到然后再次浸取钌和痕量残留物的生成液，分析每种化学成分，结果示于表。然后在上述浸出液中再次加入甲醇。这时从铑铱钌降至。

过滤得到的悬浮液经水洗沉淀得到钌并回收液体钌和还原物湿量，分析每种化学成分。结果示于表。将钌还原物湿量溶于盐酸中，在下加热小时。在此裂解物中加入，将分离出的四氯钌酸钾盐结晶析出，得到母体然后，分析母液的结晶获得和每种化学成分。

铑铱钌回收结果列于表中。由表所示可获得纯度不低于重量的钌化合物。乌鲁木齐铑铱钌及铱首先，使用通过第六次操作获得的脂残留物进行铱和铑的分离。将上述脂残留物湿量溶解在盐酸中，然后促进生成于氯配合物中，在内插硝酸后，于加热小时贵金属，制得含裂解液的铱和铑，形成了分析化学。

结果列于表。上述贵金属回收裂解液用作贮藏液，使用个萃取段并洗涤个多级对流流动液液萃取槽，用溶剂萃取铱。作为萃取剂，使用三丁基磷，八大化学体系。洗涤工作浓度为的盐酸。此时上述裂解物，洗涤盐酸的液量比为。

通过洗涤获得的的为。然后在洗涤后使用萃取剂，在氯化钠水溶液中以容量的重量的浓度对流以级对流进行剥离，此时各段的混合时间为分钟，此外分离时间为分钟，通过萃取操作，获得萃余液和铱再萃取生成液，乌鲁木齐铑铱钌回收分析每种化学成分，结果见表由表所示。

经第七次操作，可获得含铱再提取铱的生成液的铑浓缩液，铂钌并以萃余液形式分配铑。然后使用铱再萃取生成液，进行铱的分离和精制。首先在铱萃取液中加入盐酸，然后加入粒状金属铋，加热至后继续搅拌成液的变为。然后将过滤掉残留有铋的金属。

得到铋沉淀还原物湿量和铋还原液，通过铋还原产生的粉末合金分析每种化学成分，乌鲁木齐贵金属回收。然后在上述乌鲁木齐贵金属中加入氯氧还酸，氧化为为然后加入六氯化铵氯化物结晶铵，将氯化铵过滤分离出来，此时获得结晶分析所得的铱晶体化学结构，滤液为结果列于表。由表可知该步骤中获得的铱晶体纯度主要是由于钌，铅潜入无法获得转化为金属而纯度不低于。

因此进行精制。这里将上述结晶再悬浮于浓度为的盐酸中，再加入肼使降至，使铱溶解然后加入氯仿，贵金属将升高至进行重结晶。重结晶中析出的铱结晶为湿量。